PRESAGE certifié ISO 13485 : Un engagement fort envers la qualité, la sécurité et l’éthique
PRESAGE a obtenu en Juin 2023 la certification internationale ISO 13485 dédiée aux entreprises impliquées dans la conception, la production, l’installation et l’entretien de dispositifs médicaux. Cette certification d’une durée de 3 ans illustre le fort engagement de PRESAGE envers la qualité et la sécurité qu’elle assure dans le développement de son dispositif médical pour garantir la confidentialité, l’intégrité et la disponibilité des données de nos utilisateurs. Cette certification confirme la mise en œuvre de processus stricts par PRESAGE.
Pourquoi cette certification ?
La protection des données et la sécurité des données de santé représentent une priorité absolue pour PRESAGE. Depuis son origine, l’entreprise a choisi d’héberger toutes ses données sur un hébergeur de données de santé à caractère personnel certifié ISO 27001. Alors, pourquoi une telle certification ?
En Europe¹, les logiciels (avec ou sans IA) destinés à fournir des informations utilisées pour prendre des décisions à des fins thérapeutiques ou diagnostiques sont des dispositifs médicaux de la classe IIa (sauf ceux susceptible de causer la mort ou une détérioration irréversible de l’état de santé, classe III). Ainsi, ces dispositifs sont soumis au règlement 2017/745 qui vise le renforcement de la sécurité du patient grâce notamment à une prise de décision basée sur l’analyse de risques, l’intégration des exigences cliniques, une vigilance et une surveillance après commercialisation plus rigoureuse².
Quelles garanties supplémentaires pour les utilisateurs et bénéficiaires ?
Ethique : Cette certification illustre également le fait que PRESAGE s’assure du respect des principes éthiques³ concernant notamment la non-discrimination concernant la race, genre, l’origine ethnique, religion, handicap ou tout autre facteur discriminatoire, la confidentialité et sécurité des données et transparence et l’équité, c’est-à-dire le principe de justice et d’équité à traiter les personnes de manière égale. A cet effet, PRESAGE propose un dispositif médical numérique qui apporte la preuve d’une sollicitation régulière d’un comité d’éthique ainsi que le suivi d’une charte d’éthique, inspirée du rapport de la CNIL « Les enjeux éthiques des algorithmes et de l’intelligence artificielle »⁴.
Transparence : Par ailleurs, les soignants qui utilisent PRESAGE disposent d’une transparence dans le traitement des données (possibilité de consulter les données sources, compréhension du processus décisionnel d’alertes) permettant la validation systématique par un professionnel de santé.
Surveillance : Les organismes de réglementation surveillent et contrôlent l’utilisation des algorithmes pour s’assurer qu’elle est sûre et conforme aux normes et aux pratiques acceptées. Ces organismes doivent évaluer les données relatives aux dispositifs médicaux et aux patients pour s’assurer qu’ils sont sûrs et efficaces. Pour cela, ils surveillent le marché pour détecter et signaler tout problème lié aux dispositifs médicaux et s’assurent que les fabricants respectent les règlements et les règles européens en matière de sécurité et de qualité. Enfin, ils vérifient que les fabricants prennent les mesures appropriées pour veiller sur la performance des dispositifs médicaux.
¹ https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/PDF/?uri=CELEX:32017R0745
² La présence du dispositif sur la base européenne dite EUDAMED est un moyen simple pour s’assurer du marquage CE d’un dispositif : https://ec.europa.eu/tools/eudamed/#/screen/search-eo
³ Phillips SP, Spithoff S, Simpson A. L’intelligence artificielle et les algorithmes prédictifs en médecine: Promesses et problèmes. Can Fam Physician. 2022 Aug;68(8):e230-e233. French. doi: 10.46747/cfp.6808e230. PMID: 35961718; PMCID: PMC9374076.
⁴ https://www.cnil.fr/sites/default/files/atoms/files/cnil_rapport_garder_la_main_web.pdf
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